Un nouveau médicament visant à réduire le déclin cognitif des patients souffrant de cette maladie neurodégénérative a été autorisé vendredi par les autorités sanitaires américaines.
, cible les dépôts d’une protéine appelée bêta-amyloïde. Si la cause de la maladie d’Alzheimer reste mal comprise, les malades présentent des plaques amyloïdes dans leur cerveau, qui se forment autour de leurs neurones et les détruisent à terme. C’est ce qui cause les pertes de mémoire caractéristiques de la maladie.
L’autorisation de la FDA s’appuie sur les résultats d’essais cliniques ayant montré que le médicament permettait de réduire les plaques amyloïdes. L’agence mentionne également les résultats d’essais cliniques plus vastes, publiés récemment dans une revue scientifique.
Mais l’étude avait également révélé des effets indésirables graves : une partie des patients traités ont souffert d’hémorragies cérébrales, et au moins une personne ayant reçu le traitement est morte. La FDA a donc inclus un avertissement concernant le risque de saignement dans les informations du médicament.
. Mais son lancement n’avait pas eu le succès escompté : son autorisation avait suscité la controverse, certains experts critiquant le manque de preuves sur son efficacité. Son usage avait par la suite été restreint aux personnes atteintes de cas modérés de la maladie.
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