Covid-19 : le vaccin de rappel de Sanofi est finalement autorisé en Europe

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L’Agence européenne des médicaments a autorisé la mise sur le marché du vaccin VidPrevtyn, produit par l’entreprise française Sanofi mais son utilisation sera limitée à certaines conditions.

C’est la fin d’un long parcours semé de déceptions pour Sanofi. Le régulateur européen a donné son feu vert jeudi au vaccin de rappel contre le Covid-19 développé par le laboratoire français Sanofi et le britannique GlaxoSmithKline, qui a donné des résultats positifs contre le variant Omicron lors d'essais cliniques.

Le sérum VidPrevtyn Beta pourrait être utilisé comme dose de rappel chez les adultes précédemment immunisés avec des injections de vaccins ARNm comme Pfizer et Moderna, ou des vaccins à vecteur viral fabriqués par AstraZeneca et Johnson & Johnson, a déclaré l'EMA. "Une dose de rappel de VidPrevtyn Beta devrait être au moins aussi efficace que Comirnaty pour restaurer la protection contre le Covid-19", a déclaré l'EMA dans un communiqué. Un essai sur 162 adultes ayant reçu la dose de rappel a montré que le vaccin de Sanofi-GSK déclenche une production plus élevée d'anticorps contre le sous-variant d'Omicron BA.1 que le vaccin original de Pfizer, selon l'EMA.

Le laboratoire français s'est dit prêt à commencer ses premières expéditions du vaccin de rappel."L'approbation d'aujourd'hui valide nos recherches pour développer une nouvelle solution à la pandémie de Covid-19", a déclaré Thomas Triomphe, vice-président exécutif pour les vaccins chez Sanofi, cité dans un communiqué.

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